旋轉蒸發儀之所以在實驗室中得到廣泛應用，通過樣品在蒸發瓶內表面的旋轉，形成液體薄膜，從而增大受熱面積，提高蒸發效率；在真空條件下，溶劑的沸點降低，使得蒸發過程可以在較低溫度下進行，這對于處理熱敏性物質尤為重要，能夠在短時間內完成大量溶液的濃縮任務，提高了實驗效率；采用密封技術，確保在減壓蒸餾過程中不會發生泄漏，從而保證了實驗的準確性和安全性；配備有直觀的控制界面和自動化的操作程序，使得用戶能夠輕松上手并快速掌握使用方法。
 

　　旋轉蒸發儀的測定步驟：
 

　　1.準備工作：
 

　　-檢查設備：確保各個部件(如蒸餾瓶、冷凝管、加熱鍋等)清潔、干燥且無損壞，特別注意檢查密封件和連接處的完好性，防止漏氣。
 

　　-清空收集瓶：確保溶劑收集瓶為空，避免不同溶劑混合導致化學反應或污染。
 

　　-準備溶液：將待蒸發的溶液倒入蒸餾燒瓶中，注意不要超過燒瓶容量的三分之二，以防溶液溢出。
 

　　2.安裝儀器：
 

　　-連接燒瓶：將裝有溶液的蒸餾燒瓶通過標準磨口接口連接到旋轉蒸發儀的旋轉軸上，使用適當尺寸的防撞夾固定，確保連接牢固。
 

　　-檢查密封：確保蒸餾燒瓶與旋轉軸之間的密封良好，以維持系統的真空狀態。
 

　　-連接冷凝管：確保冷凝管與蒸餾燒瓶和收集瓶連接緊密，且冷凝管的冷卻介質(如水或其他冷卻液)循環正常。
 

　　3.設置參數：根據實驗需求，設置合適的旋轉速度、加熱溫度和真空度等參數。一般來說，先開啟真空泵抽真空，再打開旋轉開關，調整旋轉速度；然后根據溶劑的沸點和實驗要求，逐步升高加熱溫度。
 

　　4.進行蒸發：啟動旋轉蒸發儀，開始蒸發過程。在蒸發過程中，密切關注儀器的運行情況，如真空度、旋轉速度、加熱溫度等參數的變化，以及蒸餾燒瓶內溶液的蒸發情況。如有異常，及時停止操作并進行檢查和處理。
 

　　5.結束操作：蒸發完成后，先停止加熱和旋轉，然后慢慢打開真空閥，使系統恢復常壓，關閉真空泵。小心取下蒸餾燒瓶和收集瓶，進行后續的處理和分析。